Наследственные заболевания и беременность

Родить здорового ребенка это не мечта, это цель каждой женщины.

Но не всегда она становится осуществима. И происходит это не по вине врачей, а чаще по вине, самой женщины.

Сегодня мы говорим о наследуемых заболеваниях.

Список заболеваний, передающихся из поколения в поколение с начала двадцатого века претерпел изменения. Медицина не стоит на месте, технологический прогресс позволяет внедриться в святая святых – ДНК человека и провести его скрининг. Благодаря чему врачи могут определить вероятность проявления заболевания у следующего поколения.

В идеальном варианте, для родителей, планирующих беременность существует ряд дополнительных анализов, для установления (исключения) подобного рода заболеваний.

Для тех, у кого в наследственной карте есть психические расстройства, болезнь Альцгеймера, синдром Дауна, муковисцидоз, гемофилия, дальтонизм, нейрофиброматоз – и это только самые распространенные заболевания, рекомендуется пройти ДНК скрининг в обязательном порядке.

Для чего это нужно?

При обнаружении отклонений в развитии плода врач может лишь предположить возможные варианты дальнейшего развития. Окончательное решение всегда остается за матерью.

Обследование проведенное до наступления беременности дает возможность либо исключить переход заболевания, либо снизив его процент, либо дать возможность будущим родителям не спеша взвесив все за и против принять единственно верное для них решение.