Преимплантационное генетическое тестирование

ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование) – это анализ, который позволяет определить генетические нарушения у эмбриона еще до его имплантации.

Ранее единственным доступным методом отбора эмбрионов для переноса в полость матки была оценка морфологии (внешнего вида). Под микроскопом можно оценить размер эмбриона, толщину его оболочки, размер и количество клеток наружного слоя (трофектодермы), из которых будут формироваться оболочки плода) и клеток внутренней клеточной массы (из которых позднее сформируется сам будущий ребенок). Но, к сожалению, нет четкой связи между внешним видом эмбриона и его генетической «нормальностью».



ПГТ помогает определить генетические нарушения у эмбриона до его имплантации.

Перенос одного генетически нормального эмбриона:

• увеличивает частоту наступления беременности и рождения здорового ребенка, повышает шансы на успех в лечении бесплодия;
• исключает риск прерывания беременности из-за хромосомных патологий у плода;
• исключает акушерские риски, связанные с многоплодной беременностью.

Показания для проведения ПГТ:

• генетические нарушения у одного из будущих родителей;
• наличие в семье детей с врожденной или наследственной патологией;
• привычное невынашивание беременности неясной этиологии, случаи замерших беременностей и самопроизвольных абортов на ранних сроках;
• старший репродуктивный возраст в программах ЭКО (у женщин старше 35 лет, у мужчин старше 45 лет) с целью повышения эффективности лечения, при двух и более неудачных попытках ЭКО в анамнезе и в случаях, связанных с тяжелым мужским фактором бесплодия (олигоастенотератозооспермия).

Как проводится ПГТ:

1. Эмбрионы культивируют до стадии бластоцисты.
2. На 4-5 сутки выполняется вспомогательный хетчинг (рассечение оболочки эмбриона). 
3. На 5-6 сутки (иногда 7-е сутки, если развитие эмбриона замедлено) выполняется биопсия клеток трофектодермы.

4. Каждому эмбриону и его биоптату присваивается порядковый номер. 
5. После процедуры эмбрионы криоконсервируют по одному, а биоптаты отправляют на исследование.

В EVACLINIC IVF ПГТ выполняется на базе лучших генетических лабораторий методом NGS (next generation sequencing) – высокопроизводительное секвенирование. Это позволяет проанализировать все 46 хромосом, при наличии показаний исключить моногенные заболевания. По результатам исследования мы рекомендуем консультацию генетика.

5 причин для выполнения ПГТ в EVACLINIC IVF:

• современная и точная методика;
• консультация эмбриолога до проведения ПГТ;
• минимальные сроки готовности результата исследования (21 день);
• лучшая цена по рынку вспомогательных репродуктивных технологий в Беларуси;
• возможность поэтапной или отложенной диагностики (хранение биоптатов). Вы можете биопсировать все полученные эмбрионы и отправить на анализ нужное количество. Остальные можно обследовать позже, без размораживания и повторной криоконсервации.