ПГТ

По данным ВОЗ вероятность родить ребенка с хромосомными аномалиями для женщины после 30 лет составляет 1 к 385, 40 лет – 1 к 63, а 45 лет – 1 к 19. Также увеличивается риск возникновения смертельных хромосомных аномалий, которые являются причиной не менее 25% всех спонтанных абортов. 

Преимплантационное генетическое тестирование помогает избежать возможных осложнений при течении беременности. Основными показаниями для проведения ПГТ являются:

• возраст родителей старше 35 лет;
• мужское бесплодие, связанное с хромосомными аномалиями;
• более двух спонтанных выкидышей в анамнезе при нормальном кариотипе;
• наличие нескольких неудачных попыток ЭКО.

Как проводится процедура ПГТ?

ПГТ эмбриона может осуществляться только в цикле ЭКО или ИКСИ. Для диагностики может использоваться метод FISH, который применяется при различных хромосомных нарушениях или метод ПЦР, который используется с целью проверки на моногенные заболевания.

В нашей клинике репродуктивного здоровья EVACLINIC IVF это тестирование проводится в следующей последовательности:

1. Стимулируется суперовуляция;

2. Пункция яйцеклеток;

3. В эмбриологической лаборатории происходит оплодотворение;

4. Забор генетического материала у эмбриона;

5. Биоптат отправляется в лабораторию на ПГТ;

6. Эмбрион криоконсервируется;

7. Получение результатов преимплатационного генетического тестирования;

8. Перенос эмбрионов.

Влияние ПГТ на ЭКО

Большинство думает, что при увеличении количества ЭКО возрастает и эффективность процедуры, но это не так. Как показали многочисленные исследования, главным залогом успеха является качество эмбриона. Также это зависит и от здоровья, наследственности, но в первую очередь – от возраста партнёров.

Преимплатационная генетическая диагностика не только помогает уменьшить количество плодов с проблемами развития, различными отклонениями и болезнями, но и увеличивает уровень успешности ЭКО. Благодаря ПГД эмбриона при ЭКО можно увеличить шанс успешного оплодотворения. Также тестирование помогает выявлять дефекты до ЭКО.

В EVACLINIC IVF ПГТ выполняется методом на базе лучших генетических лабораторий методом NGS (next generation sequencing, высокопроизводительное секвенирование), который позволяет проанализировать все 46 хромосом, при наличии показаний исключить моногенные заболевания. Доступна консультация генетика по результатам исследования.

В Клинике Evaclinic можно пройти исследование на определение кариотипа.