Генетические факторы мужского бесплодия

Как правило, после проведения обследования врачи пытаются исключить самые распространенные причины бесплодия и только в случае неудач, требуется «копать глубже» и изучать генетику (такое бесплодие встречается довольно редко, 8-10% случаев). Главными показаниями для проведения генетических тестов являются:

• выраженная олигозооспермия (снижение количества сперматозоидов в эякуляте) или азооспермия (полное отсутствие сперматозоидов в эякуляте).
• тератозооспермия (большое количество сперматозоидов с аномальным строением)
• астенозооспермия (снижение подвижности половых клеток)

Наиболее распространенными генетическими факторами мужского бесплодия выступают:

• хромосомные нарушения (они присутствуют у 10-15% мужчин с азооспермией и 5-8% с олигозооспермией)
• аномальное число половых хромосом (дисомии хромосомы Y, синдром Клайнфельтера)
• аномалии структуры половых хромосом
• хромосомные перестройки в AZF хромосоме
• наличие мутаций в гене AR
• наличие мутаций в гене муковисцидоза
• наличие мутаций в гене, отвечающем за половую дифференцировку

Чтобы выявить именно генетические причины бесплодия у представителей сильного пола, существует целый перечень анализов:

Кариотипирование (изучение хромосомного набора человека)

Экспертная спермограмма

FISH-исследование сперматозоидов — выявление численных хромосомных аномалий

Электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов

Генетическое бесплодие это не приговор. В зависимости от установленной причины врач предложит индивидуальную схему лечения, которая обязательно поможет Вам стать родителями.

Записаться на прием к генетикам клиники EVACLINIC IVF можно на сайте или по телефону 409.