Мы работаем ежедневно с 8:00 до 22:00. Запись через приложение - 24/7
Поиск
Что такое генетическое тестирование?

Что такое генетическое тестирование?

8 октября 2020 Обновлено: 25.07.2024

Что такое генетическое тестирование?

Генетический анализ предполагает расшифровку ДНК, что помогает выявить мельчайшие индивидуальные особенности каждого человека. Причем они могут касаться не только здоровья, но и, например, особенностей питания и метаболизма, присутствующих наклонностей, реакции на лекарства и т.д. Проще говоря, такие технологии позволяют получить полную информацию о состоянии здоровья, происхождении, предрасположенности к определенным заболеваниям и даже чертах вашего характера.

ДНК можно сравнить со своеобразным сценарием всех процессов в нашем организме. Она позволяет заглянуть одновременно и в прошлое, и в будущее, то есть дает большой объем информации. Ген человека – это лишь небольшой отрезок ДНК, и как раз уникальный набор генов и делает нас всех разными и непохожими друг на друга.

На первом этапе генетического тестирования производится забор генетического материала, его можно получать из крови, слюны, амниотической жидкости и т.д. Затем выделенный материал секвенируют. Это довольно сложный процесс: с помощью ряда химических реакций и специального прибора – анализатора ученые определяют, в какой последовательности расположены мономеры в ДНК. Это и есть тот самый генетический код человека. Полученную последовательность сравнивают с эталонной и определяют участки, которые соответствуют тем или иным генам. На основании наличия, отсутствия или изменения генов специалисты и делают заключение.

Исследования показали, что в среднем геном человека может отличаться от «образца» по 4-5 млн позиций. Это могут быть как мельчайшие точечные отличия (отсутствие или наличие одной составляющей), так и более крупные вариации – выпадения или вставки целых групп составляющих. При этом число различий между двумя людьми зависит от огромного количества факторов, начиная от национальности и заканчивая образом жизни.

Раздел не найден.