Обнаружена новая генетическая причина гибели эмбрионов

Специалисты из Томского НИЦ РАМН установили, что у зародышей с неверным количеством хромосом часто подавлена активность ретротранспозона LINE1.

Развитие эмбриона – это сложный процесс, который сочетает в себе огромное количество факторов. Самопроизвольные выкидыши на ранних сроках очень часто происходят именно по вине генетических отклонений у эмбриона. Это своеобразный «естественный отбор».

Изучив подобные эмбрионы, ученые выяснили, что в каждом из них уменьшена активность ретротранспозона LINE1. Ретротранспозоны – это небольшие частички вирусов, сохранившие свои генетические данные в геноме и передающиеся другим поколениям. От всего человеческого генома последовательности ретротранспозона LINE1 занимают примерно одну пятую часть. При этом сам LINE1 важен для того, чтобы включались соответствующие гены, отвечающие за развитие эмбриона на самых ранних сроках. А вот нарушения активности LINE1 как раз и приводит к гибели эмбриона на первых неделях беременности.

Ученые убеждены, что обнаружение этого механизма может помочь проводить более качественную оценку эмбрионов перед переносом в матку в рамках вспомогательных репродуктивных технологий.